กลับไปหน้ารวมบทความ
ผลที่แตกต่างกันของสารเรสเวอราทรอล (Resveratrol) ต่อการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งแบบอะพอพโทซิส ขึ้นอยู่กับชน...

ผลที่แตกต่างกันของสารเรสเวอราทรอล (Resveratrol) ต่อการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งแบบอะพอพโทซิส ขึ้นอยู่กับชน...

#anti-cancer#anti-aging#mitochondria#organ-protection

ผลที่แตกต่างกันของสารเรสเวอราทรอล (Resveratrol) ต่อการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งแบบอะพอพโทซิส ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์มะเร็งของมนุษย์

Different effect of resveratrol to induction of apoptosis depending on the type of human cancer cells

งานวิจัยทำที่ Department of Molecular and Medical Pharmacology, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Toyama 930-0194, Japan

บทคัดย่อ: มีการตรวจสอบผลของเรสเวอราทรอล (Resveratrol) ต่อเซลล์มะเร็งของมนุษย์โดยเน้นไปที่การตายของเซลล์ แบบอะพอพโทติกเป็นพิเศษ เพื่อพยายามอธิบายลักษณะกลไกการออกฤทธิ์เพิ่มเติม มีความแตกต่างอย่างมากในผลการต่อต้านการมีชีวิตของสารเรสเวอราทรอลระหว่างเซลล์มะเร็งของมนุษย์ประเภทต่างๆ ในขณะที่การยับยั้งการมีชีวิตของเซลล์มะเร็งโดยเรสเวอราทรอลถูกทำในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว U937 และ MOLT-4 เรสเวอราทรอลยับยั้งการมีชีวิตของเซลล์มะเร็งในระดับปานกลางในเต้านม MCF-7, ตับ HepG2 และเซลล์มะเร็งปอด A549 และผลกระทบน้อยต่อการมีชีวิตของเซลล์ใน Caco-2, CT116, SW480 และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ หลังจากการรักษาด้วยเรสเวอราทรอล U937 และ MOLT-4 เพิ่มจำนวนเซลล์การตายแบบอะพอพโทซิสอย่างชัดเจน แต่ MCF-7 และ HepG2 มีการตายแบบการอะพอพโทซิสในช่วงแรก และการเสียหายของ DNA ที่เกิดจากเรสเวอราทรอลนั้นพบได้ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเท่านั้น การเปิดใช้งานเซอร์ทูอิน 1 และโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยอะดีโนซีน โมโนฟอสเฟตไม่มีส่วนต่อการตายของเซลล์มะเร็งที่เกิดจากเรสเวอราทรอล ในทางกลับกันเรสเวอราทรอล จะลดการกระตุ้น Akt ลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยการลด H-Ras ส่งผลให้ในการโยกย้าย Bax ไปยังไมโตคอนเดรียในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าสารเรสเวอราทรอลสามารถกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ได้ในระดับที่สูงกว่าในเซลล์เนื้องอกมะเร็งโดยการลดการกระตุ้น Akt เนื่องจากการลดลงของ Ras

บทความฉบับเต็ม https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.2017.3859